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이번 임상 결과는 현재 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암 1차 치료제 허가 절차를 진행중인 HLB가 향후리보세라닙의 적응증 확장 전략을.
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임상 결과, 1차 유효성 평가 변수인 mPFS에서 통계적.
HLB 항암제리보세라닙과 캄렐리주맙을 '간동맥 화학색전술(TACE)'과 병용투여한 결과 간세포암(HCC) 환자 무진행생존기간(PFS)을 3배 이상.
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해당 임상 결과는 미국 샌프란시스코에서 개최된 '미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)'에서 공개됐다.
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TACE+리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법을 TACE 단독요법과 비교한 임상 결과를 구두 발표했다.
[사진=HLB] 임상 결과, 1차 유효성 평가 변수인.